ضوابط طبقه بندی تجهیزات پزشکی جلسه هشتم
کلیه افراد حقوقی موظفند با رعایت ضوابط طبقه بندی تجهیزات پزشکی و اطلاع از سطح خطر وسائل مربوطه طبق دستورالعمل نسبت به فعالیت در عرصه تولید، واردات، توزیع و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی اقدام نمایند.
ما بقی مطالب در فایل pdf زیر آمده است.
این فایل آیین نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی مختص جلسه هشتم دوره مسئول فنی تولید کننده و وارد کننده میباشد. برای ثبت نام در دوره های آموزشی مسئول فنی میتوان وارد لینک https://imedss.ir شد و مدارک لازم از سوی انجمن متخصصین تجهیزات پزشکی کشور دریافت نمود.
لینک دانلود فایل جلسه هشتم: ضوابط طبقه بندی تجهیزات پزشکی